结构化学习题解答5.ppt

1、第五章多原子分子的结构和性质习题解答 利用价电子对互斥理论说明下列分子的形状 XeF4 XeO4 XeO3 XeF2 XeOF4 解 根据价电子对互斥理论 按照ALmEn计算m n数 确定价电子空间分布 计算孤对电子数n及其分布 找出分子可能的几何构型这样的思路 再考虑电子对的特殊作用 特别是夹角小于或等于900的电子对间的排斥作用 元素的电负性 是否有多重键 粗略推断几何构型时按单键计算 比较键角大小时需加以区别 以及等电子原理等 即可确定许多分子的几何构型 按此思路和方法处理上述分子 所得结果列表如下 5 1 分子XeF4XeO4XeO3XeF2XeOF4m n 不计 电子 64456价电

2、子空间分布八面体四面体四面体三角双锥八面体孤电子对数20131配位原子数 电子对 44325几何构型正方形四面体三角锥直线形四方锥 利用价电子对互斥理论说明AsH3 ClF3 SO3 等分子和离子的几何形状 并指出哪些分子有偶极矩 解 按5 3题的思路和方法 尤其要考虑 肥大 的孤电子对对相邻电子对有较大排斥作用这一因素 即可推测出各分子和离子的几何形状 进而判断出分子是否有偶极矩 结果示于下表 5 2 分子或离子AsH3ClF3SO3m n数453434价电子空间分布四面体三角双锥平面三角形四面体平面三角形四面体孤对电子对数120101配位原子数333333几何形状三角锥T形平面三角形三角锥

3、平面三角形三角锥是否有偶极矩有有无 表中ClF3分子中Cl原子周围的5对价电子按三方双锥分布 可能的形状有下面三种 A B C lp lp010lp bp436bp bp220 A 和 B 相比 B 有lp lp 孤对 孤对 排斥作用代替 A 的lp bp 孤对 键对 相互作用 故 A 比 B 稳定 A 和 C 比较 C 有2个lp bp相互作用代替了 A 的2个bp bp相互作用 故 A 最稳定 写出下列分子或离子的中心原子所采用的杂化轨道 CS2 BF3 CBr4 SeF6 MoCl5 CH3 2SnF2 解 在基础课学习阶段 判断分子中某一原子是否采用杂化轨道以及采用何种杂化轨道成键 主

4、要依据是该分子的性质和几何构型 特别是几何构型 上述分子或离子的几何构型及中心原子所采用的杂化轨道见下表 5 4 分子或离子几何构型中心原子的杂化轨道CS2直线形sp直线形sp三角形sp2BF3三角形sp2CBr4四面体sp3四面体sp3SeF6八面体sp3d2四方锥sp3d八面体sp3d2八面体sp3d2四面体d3sMoCl5三角双锥d3sp CH3 2SnF2准四面体sp3 苯 C6H6 环己稀 C6H10 环己烷 C6H12 和H2的燃烧热分别为3301 6 3786 6 3953 0和285 8KJ mol 1 计算苯的离域能 解 离域能是由共轭效应引起的 按照HMO法 苯分子中6个C

5、原子的p轨道组合成6个离域 键分子轨道 其中成键轨道和反键轨道各占一半 分子轨道能级和电子排布如下图所示 5 33 按此电子排布 体系中 电子的总能量为 2 2 4 6 8 而根据定域键的经典结构 苯分子中生成3个2c 2e 键 电子的总能量为 3 2 6 6 因此 生成离域 键比生成3个定域 键体系中 电子的总能量降低了 即键能增加了 2 此能量降低值即苯的离域能或称共轭能 苯的离域能相当于环己烯氢化热的3倍与苯氢化热的差值 即环己稀 苯这一过程的 H 据此 利用题中所给的热化学参数 即可按以下步骤计算出苯的离域能 C6H10 H2 C6H12 H1C6H6 3H2 C6H12 H2 H1

6、HC C6H12 HC C6H10 HC H2 3953 0KJ mol 1 3786 6KJ mol 1 285 8KJ mol 1 119 4KJ mol 1 H2 HC C6H12 HC C6H10 3 HC H2 3953 0KJ mol 1 3301 6KJ mol 1 3 285 8KJ mol 1 206KJ mol 1 H 3 H1 H2 3 119 4KJ mol 1 206KJ mol 1 152 2KJ mol 1试分析下列分子中的成键情况 指出C Cl键键长大小次序 并说明理由 a H3CCl b H2C CHCl c HC CCl 解 a H3CCl 该分子为CH4分

7、子的衍生物 同CH4分子一样 C原子也采用sp3杂化轨道成键 4个sp3杂化轨道分别与3个H原子的1s轨道及Cl原子的3p轨道重叠共形成4个 键 分子呈四面体构型 属C3v点群 b H2C CHCl 该分子为H2C CH2分子的衍生物 其成键情况与C2H4分子的成键情况即有相同之处又有差别 在C2H3Cl分子中 C原子 1 的3个sp2杂化轨道分别与两个H原子的1s轨道 5 21 和C原子 2 的sp2杂化轨道重叠形成3个 键 C原子 2 的3个sp2杂化轨道则分别与H原子的1s轨道 Cl原子的3p轨道及C原子 1 的sp2杂化轨道重叠形成3个 键 此外 两个C原子和Cl原子的相互平行的p轨道

8、重叠形成离域 键 成键情况示于下图 C2H3Cl分子呈平面构型 属于Cs点群 离域 键的形成使C Cl键缩短 Cl的活泼性下降 c HC CCl 该分子为C2H2分子的衍生物 其成键情况与C2H2分子的成键情况也既有相同之处又有区别 在C2HCl分子中 C原子采取sp杂化 C原子的sp杂化轨道分别于H原子的1s轨道 或Cl原子的3p轨道 及另一个C原子sp杂化轨道共形成两个 键 此外 C原子和Cl原子的p轨道 3个原子各剩2个p轨道 相互重叠形成两个离域 键 分子呈直线构型 属于C v点群 两个离域 键的形成使C2HCl中C Cl键更短 Cl原子的活泼性更低 根据以上对成键情况的分析 C Cl

9、键键长大小次序依次为 CH3Cl C2H3Cl C2HCl 试分析下列分子的成键情况 比较Cl的活泼性 说明理由 C6H5ClC6H5CH2Cl C6H5 2CHCl C6H5 3CCl 解 在分C6H5Cl子中 一方面 C原子相互间通过sp2 sp2杂化轨道重叠形成C C 键 另一方面 一个C原子与Cl原子间通过sp2 3p轨道重叠形成C Cl 键 此外 6个C原子和Cl原子通过p轨道重叠形成垂直于分子平面的离域 键 由于Cl原子参与形成离域 键 因而其活泼性较低 在C6H5CH2Cl分子中 苯环上的C原子仍采用sp2杂化轨道与周边原子的相关轨道重叠形成 键 而次甲基上的C原子则采用sp3杂

10、化轨道与周边原子的相关轨道重叠形成 键 此外 苯环上的6个C原子相互间通过p轨道重叠形成离域 键 在中性分子中 次甲基上的C原子并不参与形成离域 键 但当Cl原子被解离后 该C原子的轨道发生了改组 由sp3杂化轨道改组为sp2杂化轨道 此时它就有条件参加形成离域 键 因此 在 C6H5CH2 中存在 由于 电子的活动范围扩大了 的能量比的能量低 这是C6H5CH2Cl分子中Cl原子活性高的另一个原因 5 22 在 C6H5 2CHCl分子中 苯环上的C原子采用sp2杂化轨道与周边原子的相关轨道重叠形成 键 而非苯环上的C原子则采用sp3杂化轨道与周边原子的相关轨道重叠形成 键 这些 键和各原子

11、核构成了分子骨架 在中性分子中 非苯环上的C原子不参与形成离域 键 分子中有2个 但当Cl原子解离后 该C原子形成 键所用的杂化轨道由sp3改组为sp2 于是它就有条件参与共轭 从而在 C6H5 2CH 中形成了更大的离域 键 这使得 C6H5 2CHCl分子中的Cl原子更活泼 在 C6H5 3CCl分子中 C原子形成 键的情形与上述两分子相似 非苯环上的C原子也不参与共轭 分子中有3个 当Cl原子解离后 非苯环上的C原子改用sp2杂化轨道形成 键 剩余的p轨道与18个C原子的p轨道重叠 形成更大更稳定的离域 键 这使得 C6H5 3CCl分子中的Cl原子在这4个分子中最活泼 综上所述 Cl原

12、子的活泼性次序为 C6H5Cl C6H5CH2Cl C6H5 2CCl C6H5 3CCl 试比较CO2 CO和丙酮中碳 氧键键长大小次序 并说明理由 解 三个分子中碳 氧键长大小次序为 丙酮 CO2 CO丙酮分子中的碳 氧键为一般双键 键长最长 CO2分子中除形成 键外还形成两个离域 键 虽然碳 氧键键级也为2 但由于离域 键的生成使键能较大 键长较短 但比一般三键要长 在CO分子中 形成一个 键 一个 键和一个 配键 键级为3 因而碳 氧键键长最短 丙酮 CO2和CO分子中碳 氧键键长分别为121pm 116pm和113pm 5 25 试分析下列分子中的成键情况 比较其碱性的强弱 并说明理

13、由 NH3N CH3 3C6H5NH2CH3CONH2 5 23 解 碱性的强弱和提供电子对能力大小有关 当N原子提供孤对电子的能力大 碱性强 分子的几何构型和有关性质主要决定于分子中骨干原子的成键情况 下面将分析4个分子中的骨干原子特别是N原子的成键轨道以及所形成的化学键的类型 并结合有关原子或基团的电学性质 比较N原子上电荷密度的大小 从而推断出4个分子碱性强弱的次序 分子C原子成键所用轨道sp3sp2sp3 sp2N原子成键所用轨道sp3sp3sp2sp2N原子成键类型及数目3 3 3 783 34有关原子或基团电学性质甲基的推电子作用是N原子上的电荷密度增大 N原子的孤对电子参加形成离

14、域 键 78 除参加形成 34外 O原子电负性大 拉电子作用使N原子上的电荷密度下降 碱性强弱较强最强较弱最弱pKb4 754 29 3812 60 用HMO法解环丙稀正离子 C3H3 的离域 键分子轨道波函数并计算 键键级和C原子的自由价 解 1 C3H3 的骨架如下图所示 按LCAO 其离域 键分子轨道为 c1 1 c2 2 c3 3 ci i式中 i为参与共轭的C原子的p轨道 ci为变分参数 即分子轨道中C原子的原子轨道组合系数 其平方表示相应原子轨道对分子轨道的贡献 按变分法利用HMO法的基本假设进行简化 可得组合系数ci应满足的久期方程 E c1 c2 c3 0 c1 E c2 c3

15、 0 c1 c2 E c3 0用 除各式并令x E 则得 xc1 c2 c3 0c1 xc2 c3 0c1 c2 xc3 0 5 12 欲使ci为非0解 则必须使其系数行列式为零 即 解此行列式 得 x1 2 x2 1 x3 1将x值代入x E 得 E1 2 E2 E3 能级及电子分布简图如下 将E1 2 代入久期方程 得 2c1 c2 c3 0c1 2c2 c3 0c1 c2 2c3 0 解之 得 c1 c2 c3根据归一化条件 有 由此求得 c1 c2 c3 将行列式展开得 X3 3x 2 x 1 x2 x 2 0 1 2 3 将E2 E3 代入久期方程 得 c1 c2 c3 0c1 c2

16、 c3 0c1 c2 c3 0即 c1 c2 c3 0利用分子的镜面对称性 可简化计算工作 若考虑分子对过C2的镜面对称 则有 c1 c3c2 2c1根据归一化条件可得 波函数为 1 2 2 3 若考虑反对称 则c1 c3 c2 0根据归一化条件得 波函数为 1 3 所以 C3H3 的离域 键分子轨道为 三个分子轨道的轮廓图示于下图中 各轨道的相对大小只是近似的 在已经求出 1和关系式c1 c2 c3 0的基础上 既可根据 每一碳原子对各 分子轨道的贡献之和为1 列方程组求出 2和 3 也可以利用正交性求出 2和 3 2 共轭体系中相邻原子i j间 键键级为 Pij nkckickj式中cki

17、和ckj分别是第k个分子轨道中i和j的原子轨道组合系数 nk则是该分子轨道中的 电子数 图 C3H3 分子轨道轮廓图 3 既然P12 P23 P31 各C原子的自由价必然相等 即 C3H3 中有2个 电子 基态时都在 1上 所以 键键级为 用HMO法解丙二烯双自由基的离域 键分子轨道波函数及相应的能量 并计算 键键级 解 1 求分子轨道波函数及相应的能量 方法1 中有两个相互垂直的离域 键 对每一个 简化的久期方程为 5 13 E c1 c2 0 0 c1 E c2 c3 00 c2 E c3 0用 除各式并令x E 则得 xc1 c2 0 0c1 xc2 c3 00 c2 xc3 0欲使ci

18、为非0解 则必须使其系数行列式为零 即 将行列式展开得 x3 0 0 0 x x 0 x x2 2 0 解此行列式 得 x 0 将x值代入x E 得 E1 E2 E3 中2个的分子轨道能级及基态电子如下 E2 两个中 电子的总能量为 因而丙二稀双自由基的离域能为 将代入久期方程 得 c1 c2 0c1 c2 c3 0c2 c3 0将此三式与归一化条件联立 解之 得 c1 c3 1 2 c2 2由此得到第一个分子轨道 1 1 2 1 2 3 同法 可求出分别与E2和E3对应的另两个分子轨道 2 1 1 3 3 1 2 1 2 3 的三个分子轨道的轮廓示于下图中 图丙二稀双自由基分子轨道轮廓图各轨

19、道的大小 正负号 对称性 节面等性质可根据轮廓图进行讨论 在用本法求共轭体系的 型分子轨道时 更简捷的做法是直接从写含x的久期方程行列式开始 设相应于某一原子的元为x 则与该原子相连原子的元为1 不相连原子的元为0 解行列式 求出x 将各x值代入含x和ci的久期方程 结合归一化条件 即可求出各原子轨道的组合系数 进而写出各分子轨道 将x值代入x E 即可求出与各分子轨道相应的能量 方法2 将分子中各C原子编号并根据标号写出久期方程 其中c1 c2 c3为C原子p轨道 下面用 表示 的组合系数 而x E 根据分子的镜面 h 对称性将久期方程简化 考虑对称 则c1 c3 久期方程简化为 xc1 c

20、2 02c1 xc2 0系数行列式为 将行列式展开得 x2 2 0 解之 得将代入简化的久期方程 得 c1 c2 02c1 c2 0结合归一化条件 可得 c1 c3 1 2 c2 2由此得分子轨道 将x 代入x E 得E 将x 代入简化的久期方程 得 c1 c2 02c1 c2 0 结合归一化条件 得 c1 c3 1 2 c2 2由此得分子轨道 将x 代入x E 得E 考虑反对称 则c1 c3 c2 0 由此推得x 0 将x 0代入x E 得E 结合归一化条件 得 c1 2c3 2由此得分子轨道 总之 丙二烯双自由基的三个分子轨道及相应的能量分别为E1 E2 E3 2 计算 键键级对于一个 C

21、原子1和2 亦即2和3 间 键键级为 因此 丙二烯双自由基中原子间总 键键级为 说明的几何构型和成键情况 用HMO法求离域 键的波函数和离域能 解 叠氮离子N3 是CO2分子的等电子体 呈直线构型 属D h点群 中间的N原子以sp杂化轨道分别与两端N原子的Pz轨道叠加形成2个 键 3个N原子的Px轨道相互叠加形成离域 键 Py轨道相互叠加形成离域 键 成键情况示于下图 5 14 方程中x E c1 c2和c3是分子轨道中原子轨道 p轨道 的组合系数 欲使组合系数不全为0 则必使x的行列式为0 即 对一个 久期方程为 解此行列式 得 x 0 将x 代入的久期方程 得 c1 c2 0c1 c2 c

22、3 0c2 c3 0将此三式与归一化条件联立 解之 得 c1 c3 1 2 c2 2由此得到第一个分子轨道和能量 1 1 2 1 2 3 E1 同法 可求出分别与E2和E3对应的另两个分子轨道 2 1 1 3 E2 3 1 2 1 2 3 E3 的2个中 电子的能量为 按生成定域 键计算 电子的总能量为 所以的离域能为 已知三次甲基甲烷分子C CH2 3呈平面构型 分子中形成离域 键 试用HMO法处理 证明中心碳原子和周围3个碳原子间的 键键级之和为 提示 列出久期方程行列式 解得x 0 0 然后再求出 解 画出分子骨架并给各C原子编号 如右 根据Huckel近似 写出相应于此骨架的久期方程如

23、下 5 15 利用分子的对称性将久期方程化简 求出x 代回久期方程 结合归一化条件求出组合系数ci 进而写出分子轨道 将x代入 可求出与分子轨道相应的能级 考虑对镜面 和 都对称 则有c2 c3 c4 于是久期方程可化简为 xc1 c2 0c1 xc2 0令其系数行列式为 解之得 将x 代入简化的久期方程并结合归一化条件 得 c1 1 c2 c3 c4 1 由此可得分子轨道 相应的能量为 E1 x 将x 代入简化的久期方程并结合归一化条件得 c1 1 c2 c3 c4 1 由此得分子轨道 相应的能量为 E4 x 考虑对镜面 反对称 有c2 c3 c1 c4 0 代入久期方程后可推得x 0 将x

24、 0代入x E 得E2 根据归一化条件可推得c2 c3 1 故分子轨道为 考虑对镜面 是对称的 有c2 c3 c4 代入久期方程后推得x 0 c1 0 c2 c3 c4 2 根据归一化条件 得c2 c3 1 c4 2 由此得分子轨道 相应的能量为 E3 x 总之 按能级从低到高的顺序排列 C CH2 3的4个分子轨道及其相应的能级为 E1 x E2 E3 E4 能级及 电子的分布如下图所示 由分子轨道和电子排布情况可计算C原子之间 键的键级 因而 中间C原子和周围3个C原子间 键键级之和为 加上3个 键 中心C原子的总成键度为 N 3 4 732这是C原子理论上的最高成键度 图5 30 a C

25、O和H2的前线轨道轮廓图 H2 1s 0 1s 2 CO 5 2 2 0 用前线轨道理论分析CO加H2反应 说明只有使用催化剂该反应才能顺利进行 解 基态CO分子的HOMO和LUMO分别为5 和2 基态H2分子的HOMO和LUMO分别 1s和 1s 它们的轮廓图示于图5 30 a 5 30 e CO COH2Ni 图5 30 b CO和H2的在Ni催化剂上轨道叠加和电子转移情况 由图可见 当CO分子的HOMO和H2分子的LUMO接近时 彼此对称性不匹配 当CO分子的LUMO和H2分子的HOMO接近时 彼此对称性也不匹配 因此 尽管在热力学上CO加H2 生成烃或含氧化合物 反应能够进行 但实际上

26、 在非催化条件下 该反应难以发生 若使用某种过度金属催化剂 则该反应在不太高的温度下即可进行 以金属Ni为例 Ni原子的d轨道与H2分子的LUMO对称性匹配 可互相叠加 Ni原子的d电子转移到分子的LUMO上 使之成为有电子的分子轨道 该轨道可与CO分子的LUMO叠加 电子转移到CO分子的LUMO上 这样 CO加H2反应就可顺利进行 轨道叠加及电子转移情况示于图5 30 b 中 Ni原子的d电子向H2分子的LUMO转移的过程即H2分子的吸附 解离而被活化的过程 它是CO加H2反应的关键中间步骤 用前线轨道理论分析在加热或光照条件下 环己稀和丁二稀一起进行加成反应的规律 解 环己稀与丁二烯的加成

27、反应和乙烯与丁二烯的加成反应类似 在基态时 环己烯的 型HOMO与丁二烯的 型LUMO对称性匹配 而环己烯的 型LUMO与丁二烯的 型HOMO对称性也匹配 因此 在加热条件下 两者即可发生加成反应 环己烯和丁二烯前线轨道叠加图 环己烯HOMOLUMO 丁二烯LUMOHOMO 前线轨道叠加图 HOMO 2p LUMO 2p HOMO 2p LUMO 2p 在光照条件下 电子被激发 两分子激发态的HOMO与LUMO对称性不再匹配 因而不能发生加成反应 但可发生其他反应 用前线轨道理论分析乙烯环加成变为环丁烷的反应条件及轨道叠加情况 解 在加热条件下 乙烯分子处在基态 其HOMO和LUMO分别为 2p和 2p 当一个分子的HOMO与另一个分子的LUMO接近时 对称性不匹配 不能发生环加成反应 但在光照条件下 部分乙烯分子被激发 电子由 2p轨道跃迁到 2p轨道变为HOMO 与另一乙烯分子的LUMO对称性匹配 可发生环加成反应生成环丁烷 即 图5 33己三烯电环合反应分子轨道能级相关图